В России создали не имеющее аналогов в мире лекарство от рака

Девятый арбитражный апелляционный суд, рассматривая спор Минпромторга РФ и разработчика фармацевтической продукции «Лина М», пришёл к выводу, что в России был создан препарат от онкологии, не имеющий аналогов в мире.

«Проведение последнего этапа клинических исследований (на страдающих онкологическими заболеваниями добровольцах) возможно только при наличии самого препарата "Афотид", что само по себе свидетельствует о наличии результата, имеющего потребительскую ценность. <...> Кроме того, при рассмотрении апелляционной жалобы судом учтено, что в результате исполнения контракта разработан препарат, не имеющий аналогов в мире, позволяющий лечить онкологические заболевания вне зависимости от стадии заболевания», — говорится в постановлении суда.

Там также указано, что «Афотид» уже применяется для лечения онкозаболеваний «на добровольцах, безопасность препарата доказана, что подтверждается документами, представленными в материалы дела». Клинические исследования данным лекарством разрешено проводить в семи клинических центрах, отметил суд.

В своём иске к подмосковному ООО «Лина М» (Королёв) Минпромторг потребовал расторгнуть госконтракт с ответчиком от 2014 года стоимостью 150 млн рублей на выполнение научно-исследовательской и опытно-конструкторской работы «Трансфер зарубежных разработок инновационного лекарственного средства белково-векторной доставки актиномицинового ряда для лечения онкологических заболеваний». Министерство также потребовало взыскать с компании более 117 млн рублей неотработанного аванса, штраф в размере 750 тыс. рублей и процентов в размере более 80 млн рублей за пользование чужими денежными средствами. Как заявил истец, просрочка выполнения 4-го этапа НИОКР, включающего клинические испытания, превысила шесть лет, и в целом, по мнению Минпромторга, «цель НИОКР не достигнута, отсутствует результат работ, имеющий потребительскую ценность для заказчика».

В ноябре 2024 года Арбитражный суд Москвы расторг контракт и взыскал с компании более 117 млн рублей, отказав во взыскании процентов. Это решение обжаловали обе стороны, и апелляционная инстанция сократила взыскание до 14 млн руб. Суд согласился с тем, что задержка разработки лекарства произошла по объективным причинам. Так, разрешение на клинические испытания ответчик получил с опозданием на год, затем испытания приостанавливались в связи с запретом на набор добровольцев в период пандемии COVID-19, затем из-за санкций пришлось разрабатывать оборудование отечественного производства, в частности, «гомогенизатор полимерных частиц высокого давления». В результате апелляционный суд не только снизил взыскание, но и пришёл к выводу, что «ответчиком разработан социально-значимый для общества препарат».

По материалам ТАСС, РИА Новости